Cursotril® 50 mL

FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém: Enrofloxacina Base ..................................................................................................... 2,5 g Cloridrato de Benzetimide ...................................................................................... 16,5 mg Veículo q.s.p. ............................................................................................................. 100,0 mL INDICAÇÕES O produto CURSOTRIL® é indicado para o controle de diarreia osmótica em bezerros e no tratamento de infecção causada ou associada ao microrganismo Escherichia coli. MODO DE USO E DOSAGEM O produto CURSOTRIL® deve ser administrado pela via intramuscular, utilizando seringas e agulhas estéreis e descartáveis. Procedimentos assépticos devem ser utilizados na administração. Administrar 1 mL do produto para cada 10 kg de peso corpóreo, o que corresponde a 2,5 mg de Enrofloxacina Base e 0,0165 mg de Cloridrato de Benzetimide por kg de peso corpóreo, em única administração. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS Administrar o produto somente pela via intramuscular; Recomenda-se administrar com precaução em pacientes com insuficiência renal e/ou doença hepática; Recomenda-se administrar com precaução em pacientes com distúrbios convulsivos; Respeitar as indicações e o modo de uso e dosagem; Obedecer às condições de armazenamento do produto; Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia; Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente; O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário. EFEITOS COLATERAIS O produto apresenta risco de distúrbios gastrintestinais se administrado em altas doses; Sinais a nível de Sistema Nervoso Central, como por exemplo tremores e/ou convulsões, também podem ser observados; Existe o risco de que as fluorquinolonas possam provocar lesão na cartilagem em desenvolvimento de animais jovens. Já os bezerros são muito mais resistentes a esse efeito, pois não há evidências de riscos; Reações alérgica ou anafilática podem ocorrer em animais hipersensíveis e são caracterizados por sinais de arrepios, tremores musculares, defecação, micção complicada e inquietação. CONTRAINDICAÇÕES Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos antimicrobianos do grupo das quinolonas; Não utilizar o medicamento com o prazo de validade expirado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS A combinação de Enrofloxacina com Metilxantinas e/ou anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) pode induzir efeitos tóxicos e excitatórios ao sistema nervoso central; A associação de Enrofloxacina com Varfarina pode induzir sangramentos; Associações com outros antimicrobianos não antagonizam e não aumentam os efeitos microbiológicos das fluorquinolonas; Tem-se demonstrado in vitro um efeito sinérgico das quinolonas com os aminoglicosídeos, -lactâmicos, Clindamicina e Metronidazol. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto apresenta prazo de validade de dois (2) anos após a data de fabricação. Utilizar o produto até um (1) ano após a primeira administração. “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA” BEZERROS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: NÃO SE APLICA, DEVIDO A INDICAÇÃO DO PRODUTO SER EXCLUSIVAMENTE PARA BEZERROS. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.